丹纳赫气相色谱柱7HG-G010-17-GGC

菠菜中208种农药及其代谢物残留的分析方法2

色谱条件色谱柱：ZB-1701P，30 m × 0.25 mm × 0.25 μm；

载气：氦气，纯度≥99.999%，流速1.0 mL/min；进样口温度：280°C；进样量：1 μL；进样方式：不分流进样；程序升温：40°C保持1 min，然后以40°C/min升至120°C，再以5°C/min升温至240°C，再以12°C/min升温至300°C，保持6 min；溶剂延迟：3 min。

ZB-1701P30 m × 0.25 mm × 0.25 μm  7HG-G012-11 

QuEChERS提取包50 mL离心管50个/pk MS-NMS5050

QuEChERS净化管15 mL离心管50支/pk MS-PP15131

5 mL样品瓶短螺纹  棕色带书写处32 × 11.6 mm100/pk   AV1111-0 

1.5 mL样品瓶盖9 mm中心孔蓝盖，红色橡胶/米色PTFE隔垫45°Shore A; 1.0 mm100/pkAV2100-A 

针式过滤器(Nylon) 单膜，13 mm，0.22 μm 200个/包AS021320

一次性注射器2 mL无针头100支/包LZSQ-2ML 气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，有需求可以来电咨询！丹纳赫气相色谱柱7HG-G010-17-GGC

    而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。(3)、其他无机填料其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质，一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相，石墨化碳的表面即是保留的基础，不再需其它的表面改性，该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强，石墨化碳可用于分离某些几何导构体，又由于HPLC流动相中不会被溶解，这类柱可在任何PH与温度下使用。氧化铝也可用于HPLC，氧化铝微粒刚性强，可制成稳定的色谱柱柱床，其优点是可在PH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强，应用范围受到一定的限制，所以未能广泛应用，新型氧化锆填料也可用于HPLC，商品化的*有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱，应用PH范围1～14。Phenomenex气相色谱柱7CD-G011-08开放管柱是一种新型气相色谱柱，具有高效、高分离能力和高灵敏度等优点。

ZB-624 固定相

为挥发性有机物分析和溶剂残留分析提供稳健结果提高的温度上限可加速分析时间和重新平衡时间溶剂残留测试方法（美国药典法定方法）的热门选择***用于挥发性有机气味和香味物质的分离、以及工业和制药产品中溶剂残留（OVIs）分析等同于美国药典（USP）规定的固定相G43   

您是否需要G16固定相来进行溶剂残留分析？请参考：ZB-WAXplus色谱柱。推荐应用EPA方法、 制药、溶剂残留、挥发性有机物（VOCs）

特色应用EPA方法8260：使用Zebron ZB-624分析挥发性有机物

不分流进样

不分流进样中，样品从进样器进入色谱柱需要15到90秒钟不等，如果样品在色谱分析前没有得到浓集，这会导致非常宽的峰形。样品浓集（溶剂效应和冷阱）为了避免分流慢的进样方法造成宽峰，样品应该在色谱分离前、无分流进样后重新浓集。样品浓集可以借着调整初始柱温至相同或低于样品稀释液沸点10°C的温度。如此一来，当气化溶剂从进样器进入温度较低的色谱柱时，溶剂在柱头冷凝而形成液态谱带。气态溶质也会在这液态谱带冷凝并重新浓集。这样的现象称为"溶 剂效应"。五、进样 (续) 气相色谱柱的直径和长度对分离效果有很大影响。

    ◆色谱柱使用温度小于40℃;◆硅胶基质的的色谱柱，应保持流动相的PH值范围在◆在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠;◆流动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机溶剂过渡，有机溶剂不能低于5%;◆过夜或贮存时，冲洗掉盐和缓冲液，用纯有机溶剂流动相保存(乙晴)。现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水。气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，让您满意，欢迎您的来电！Phenomenex气相色谱柱7CD-G011-08

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对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于***g高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤：HLZPora系列250℃，8小时以上Molesieve(分子筛)300℃12小时Alumina(氧化铝)200℃8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。丹纳赫气相色谱柱7HG-G010-17-GGC